Доімплатаційна генетична діагностика, 24 хромосоми (NGS, aCGH), кількість ембріонів не більше 8-ми, без біопсії бластоцисти / бластомера
Доімплантаційна генетична діагностика 24 хромосом (NGS, aCGH) без біопсії
Доімплантаційна генетична діагностика (PGT) – це сучасний метод перевірки генетичного матеріалу ембріонів перед їх перенесенням у матку під час програми екстракорпорального запліднення (ЕКЗ). Методика дозволяє виявити хромосомні аномалії у 24 хромосомах, що знижує ризик невдалих імплантацій, викиднів або народження дитини з генетичними відхиленнями. Використання технологій NGS (секвенування нового покоління) та aCGH (компаративна геномна гібридизація) забезпечує високу точність аналізу, дозволяючи оцінювати кількісний склад хромосом ембріона. Даний підхід підходить для пар із репродуктивними проблемами, втратою вагітностей у анамнезі або високим ризиком спадкових хвороб.
Особливості методу: без біопсії бластоцисти чи бластомера
На відміну від стандартної PGT, ця методика не передбачає інвазивного забору клітин ембріона (біопсії бластомера або бластоцисти), що знижує ймовірність пошкодження ембріона та підвищує його виживаність після тестування. Такий підхід є більш щадним, оскільки дозволяє уникнути впливу механічного втручання на подальший розвиток ембріона. Крім того, обмеження кількості ембріонів до 8 дозволяє зосередитися на виборі найбільш перспективних для перенесення, що підвищує шанси на успішну вагітність. Використання неінвазивних методів діагностики дозволяє отримати точні результати без ризику пошкодження генетичного матеріалу.
Переваги проведення PGT без біопсії
Завдяки високоточним технологіям NGS та aCGH можна виявити числові аномалії (анеуплоїдії), транслокації, дуплікації або делеції в хромосомах ембріона, що сприяє вибору генетично здорових ембріонів для перенесення. Такий метод особливо актуальний для жінок старшого репродуктивного віку, пар із невдалими спробами ЕКЗ, наявністю генетичних захворювань у сімейному анамнезі. Вибір ембріонів із нормальним хромосомним набором підвищує вірогідність народження здорової дитини та знижує ризик репродуктивних невдач.